La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA), autorizó el uso de emergencia del medicamento remdesivir para tratar a pacientes con COVID-19, anunció Donald Trump.
El anuncio fue hecho por el presidente desde la Sala Oval de la Casa Blanca, donde estuvo acompañado por Stephen Hahn, titular de la FDA, y por Daniel O’Day, gerente de la farmacéutica Gilead, que ha desarrollado el remdesivir, reportó la agencia Efe.
“Estoy contento de anunciar que Gilead obtuvo de la FDA la autorización urgente para el uso del remdesivir”, manifestó Trump.
De acuerdo a la FDA, el fármaco podrá ser usado para tratar el COVID-19 sospechoso o confirmado por laboratorio en adultos y niños hospitalizados en estado grave.
La dependencia norteamericana dejó en claro que si bien la información aún es “limitada sobre la seguridad y la eficacia” respecto al remdesivir, “se demostró que el fármaco en un ensayo clínico acorta el tiempo de recuperación en algunos pacientes”.
O’Dany anunció que la compañía donará 1.5 millones de dosis de remdesivir. Ayer, Gilead anunció que espera producir un millón de lotes del fármaco hasta finales de año, esperando que para finales de mayo logre producir 140 mil.
Según anunciaron el miércoles los Institutos Nacionales de la Salud de EE.UU. (NIH), de un total de 1,063 pacientes con COVID-19 a los que se les suministró remdesivir, el 31 por ciento tuvo una recuperación más rápida en 11 días, en comparación con aquellos que recibieron placebo, cuya recuperación fue en 15 días.
En tanto que la tasa de mortalidad entre aquellos que recibieron remdesivir fue del 8 por ciento, y entre aquellos que recibieron placebo fue del 11.6 por ciento.